Nesta terça-feira (7), um documento que se opõe ao uso ambulatorial da cloroquina, azitromicina, ivermectina e outros medicamentos sem eficácia no tratamento de Covid-19 foi aprovado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias ao Sistema Único de Saúde (Conitec).
Foram 7 votos a favor das diretrizes e seis contra. Desta vez, o representante da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou o voto.
Uso ambulatorial é o atendimento de pacientes com quadros mais leves, que não precisam de hospitalização. O mesmo grupo já tinha feito parecer contra o uso hospitalar dos documentos.
“Alguns medicamentos foram testados e não mostraram benefícios clínicos na população de pacientes hospitalizados, não devendo ser utilizados, sendo eles: hidroxicloroquina ou cloroquina, azitromicina, lopinavir/ritonavir, colchicina e plasma convalescente. A ivermectina e a associação de carisvimabe + imdevimab não possuem evidência que justifiquem seu uso em pacientes hospitalizados, não devendo ser utilizados nessa população”, disse um trecho do documento.
O relatório já havia passado por uma votação da Conitec, e se tornou alvo para consulta pública. O documento final será enviado para a Secretaria da Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, que irá decidir se as diretrizes sobre o kit da covid serão ou não implantadas no SUS.
A votação foi feita na sede do Ministério da Saúde, que representa o governo federal. (Foto: Geraldo Magela/Agência Senado/Reprodução)
Votação anterior sem a participação da Anvisa
Em outubro, o colegiado da Conitec organizou uma votação referente as orientações sobre o tratamento de pacientes com covid-19. Terminou empatada com o placar de 6 a 6, interferindo a ausência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que poderia entrar com o voto de desempate. A agência esclareceu que não teve oportunidade de votar devido seu representante, o gerente geral de medicamentos, Gustavo Mendes, que acompanhou a votação de maneira remota, precisou pegar um voo e se ausentar ao compromisso.
“Até a hora, em que o membro da Anvisa saiu da reunião, não havia sido definido o horário da votação do relatório”, notificou a Anvisa. “Ao chegar em Brasília às 14h20, o representante entrou na plataforma da reunião e percebeu que havia sido finalizada e que o relatório com as diretrizes do tratamento ambulatorial da Covid-19 já havia sitdo votado”, alertou a Anvisa.
A comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) possui 13 integrantes. A maioria é composta pelo Ministério da Saúde.
Foto em destaque: Eduardo Matysiak/Reprodução
