Doran Fink, o vice-diretor da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, a anvisa americana), afirmou que não há registros suficientes para assegurar que as aplicações de dose de reforço da vacina fabricada pela Pfizer, com parceria com a BioNTech, contra o coronavírus seja dada na população que já tenham recebido a vacina de outros fabricantes, como o imunizante da Johnson & Johnson e a Moderna.
Estados Unidos: As autoridades do país buscam obter mais informações sobre intercambiabilidade de doses no futuro (Foto: Reprodução/ x3 por Pixabay 2 )
A declaração desta afirmativa em relação as doses foi dada pelo Vice-diretor da FDA, Doran Fink foi dada no decorrer de uma reunião do CDC (sigla em inglês), Centro do Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos.
O vice-diretor da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, Doran Fink, dissertou mais sobre o assunto e afirmou que:”Não há dados disponíveis para informar a intercambiabilidade de uma dose de reforço de uma vacina com a série primária de outra vacina”.
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Em razão disto, as autoridades de lá esperam obter ainda mais informações sobre esta questão no futuro. No mês de Junho deste ano, o Instituto Nacional da Saúde, afirmou que está examinando a administração de imunizantes extras da fabricante da Moderna para aqueles que tenham recebido as vacinas da própria Moderna, da Pfizer e também da Johnson & Johnson.
A espera é que o FDA, Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, ou seja, a Anvisa americana de autorização em breve sobre as doses de reforço da Pfizer-BioNTech para a população que recebeu as duas doses deste imunizante. A agência afirmou, porém, que ainda precisa de algum tempo para poder revisar o uso das doses extras das vacinas fabricadas pela Johnson & Johnson e da Moderna.
Foto destaque: vacinação / Reprodução: VGC-Group por Pixabay
