Esposa de Bruce Willis diz em podcast que ator não tem consciência da própria demência
Emma Willis explica em entrevista ao podcast “Conversations With Cam” que anosognosia impede ator de reconhecer a própria demência frontotemporal
A demência frontotemporal (FTD) trouxe mudanças profundas à rotina da família de Bruce Willis. Em participação recente no podcast Conversations With Cam, Emma Heming Willis, esposa do ator, afirmou que ele não tem consciência de que convive com a doença neurológica que o afastou da carreira artística. Segundo ela, essa condição impede que o próprio paciente reconheça as limitações causadas pelo quadro clínico.
De acordo com Emma, a falta de percepção não está ligada à negação emocional, mas a um fenômeno neurológico conhecido como anosognosia. Essa condição afeta a capacidade do cérebro de identificar alterações no próprio funcionamento. “Não é uma escolha ou resistência psicológica. É parte da doença”, explicou. Para a família, apesar da gravidade do diagnóstico, esse aspecto reduz parte do sofrimento emocional do ator.
A anosognosia na demência frontotemporal
A demência frontotemporal é uma das principais causas de comprometimento cognitivo em pessoas com menos de 60 anos. Diferente do Alzheimer, costuma afetar primeiro áreas ligadas ao comportamento, à linguagem e à tomada de decisões. No caso de Bruce Willis, os sinais iniciais surgiram de forma gradual e foram interpretados, no começo, como mudanças comuns do dia a dia.
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Emma e Bruce estão juntos há mais de 18 anos (Foto: reprodução/Instagram/@emmahemingwillis)
Em 2022, médicos identificaram afasia, um distúrbio que compromete a comunicação. Meses depois, com a progressão dos sintomas, o diagnóstico foi atualizado para demência frontotemporal. Emma relatou que o avanço da doença foi silencioso. “Ela não chega de repente. Vai se instalando aos poucos”, afirmou no podcast.
Antes da confirmação médica, a família chegou a considerar que as alterações poderiam estar relacionadas a estresse ou questões emocionais. O diagnóstico definitivo permitiu compreender a origem neurológica das mudanças.
O impacto emocional do cuidado
Durante a conversa, Emma também falou sobre os desafios de assumir o papel de cuidadora. Ela destacou a dificuldade de separar a personalidade de Bruce da evolução da doença, processo que envolve sentimentos como tristeza, frustração e culpa. Especialistas classificam essa vivência como “perda ambígua”, quando a pessoa está fisicamente presente, mas já não se manifesta da mesma forma emocional ou cognitiva.
A partir da própria experiência, Emma passou a defender maior atenção à saúde mental de cuidadores e mais políticas de apoio a famílias que convivem com doenças neurodegenerativas. “Muitos cuidadores sofrem em silêncio e não recebem o suporte necessário”, alertou.
Conhecido por filmes como Duro de Matar e O Sexto Sentido, Bruce Willis encerrou a carreira após a divulgação do diagnóstico. Desde então, familiares têm optado por compartilhar informações sobre a doença, com o objetivo de ampliar a conscientização e oferecer apoio a outras pessoas que enfrentam situações semelhantes.
Matéria por Glória Maria Gabriela
