Anvisa aprova cinco novos medicamentos injetáveis para tratamento do diabetes
A aprovação faz parte de uma estratégia da Anvisa para acelerar os registros e ampliar a oferta de tratamentos no mercado brasileiro
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos injetáveis que utilizam a semaglutida, substância já conhecida em tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade. A autorização permite que os produtos sejam comercializados no Brasil e aumenta o número de opções disponíveis com esse princípio ativo no país.
Como funcionam
Os medicamentos aprovados são Owozy, da Ávita Care, Seemasun, da Sun Farmacêutica do Brasil, Zempneo, da Brainfarma, Semavy, da Cosmed, e Orsema, da Ranbaxy Farmacêutica. Os cinco medicamentos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, o que significa que eles reproduzem os efeitos desse hormônio, que é produzido naturalmente pelo organismo após a alimentação. Essa substância estimula a liberação de insulina, ajuda a controlar os níveis açúcar no sangue, reduz a produção de glicose pelo fígado, e aumenta a sensação de saciedade.
Embora a semaglutida tenha se tornado conhecida pelo uso em medicamentos para perda de peso, a autorização concedida pela Anvisa é voltada ao tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença. Os novos medicamentos foram registrados por comparação com o Ozempic e devem ser usados como complemento à alimentação saudável e à prática de atividade física quando a metformina, medicamento considerado a primeira opção para muitos pacientes, não pode ser utilizada por contraindicação ou intolerância.
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Publicação oficial da Anvisa. (Foto: reprodução/Intagram/@anvisaoficial)
Após a aprovação
Segundo a agência, a medida faz parte de um esforço para ampliar a oferta de medicamentos à base de semaglutida no mercado brasileiro. Em agosto de 2025, a Anvisa passou a priorizar a análise de pedidos de registro de medicamentos com semaglutida e liraglutida, outra substância da mesma classe terapêutica. A iniciativa foi adotada após solicitação do Ministério da Saúde com o objetivo de fortalecer o abastecimento do mercado nacional e atender às demandas do Sistema Unico de Saúde (SUS).
Na prática, o registro concedido pela Anvisa significa que os produtos atenderam aos critérios exigidos de qualidade, segurança e eficácia para serem comercializados no país. A aprovação, no entanto, não determina quando os medicamentos chegarão às farmácias, nem seus preços.
