A Anvisa vem avaliando um pedido da Pfizer para a liberação da vacina bivalente para covid 19. Este pedido foi solicitado desde agosto deste ano.
Foto: Vacinas bivalentes da pfizer Reprodução/ istockphoto.
A farmacêutica pede que sejam liberadas duas vacinas bivalentes para uso emergencial no Brasil como dose de reforço para a população acima de 12 anos.
A solicitação foi para duas versões do imunizante, a primeira é eficaz não só contra a cepa original, como também protege contra a subvariante ômicron BA.1. E a outra versão engloba as subvariantes BA. 4/ BA. 5.
De acordo com a Pfizer, as vacinas bivalentes mostram uma proteção substancial nos níveis de anticorpos, estes neutralizam as subvariantes após uma semana. Esta versão já foi aprovada em países como União Européia e Estados Unidos, onde ja esta em uso e sendo eficaz na luta contra o vírus nestes países.
A Anvisa teria 30 dias para avaliação do pedido para decidir pela liberação ou não do imunizante. Entretanto este prazo foi interrompido por duas vezes, pois a agência solicitou mais informações sobre o produto a farmacêutica.
A comissão técnica da agência reguladora vem avaliando e analisando todos os dados referentes à segurança e eficácia da vacina. Por ser um pedido emergencial os diretores da Anvisa convocaram uma reunião, nesta terça feira (22),as 18hs em Brasília, para votar pela liberação ou não do produto.
A expectativa é que a decisão dos diretores seja unânime, pois existe uma preocupação por parte deles quanto ao aumento de casos e internações pela doença. Um dos maiores desafios após a aprovação será esperar que o Governo Federal providencie a compra do imunizante
Esta decisão é aguardada com muita esperança já que o Brasil vem no momento registrando uma grande prevalência da circulação de ao menos quatro variantes da ômicron, o que pode ta causando um novo aumento de casos.
Foto destaque: As vacinas bivalentes mostram uma proteção substancial nos níveis de anticorpos REPRODUÇÃO/GETTY IMAGENS/Istockphoto.
